НТВ плюс 

Взломанные прошивки для 5530 версии 40.0 003

Онейроидный синдром - это одно из наиболее красноречивых, во всех смыслах, состояние, которое может наблюдаться при проявлении ряда психозов. В какой-то степени выражения его может испытать каждый человек. Для этого, используя определённые психологические техники, нужно войти в состояние транса или близкое к какой-то из фаз естественного сна. Образы, которые можно увидеть в этот момент, разворачиваются во внутреннем психологическом пространстве. В системах учений тантры оно называется чидакаша. Это область, в которой устанавливается связь сознания с подсознанием. Там находится своеобразный экран сознания. Существует возможность проецировать на него различные образы по своему намерению, или позволить бессознательному сформировать образный ряд так, как это ему необходимо. В той же системе тантры такие практики носят название Чидакаша Дхарана.

Онейроидный синдром сопровождает многие виды психозов

У больных людей тоже самое происходит непроизвольно. Психологическое пространство заполняется информационными сущностями. Кто-то не видит «картинок», но лишь психически воспринимает ситуацию так, будто бы они есть, а кто-то наблюдает образы своим психическим зрением. Отличие больных от йогов в том, что они не могут это контролировать - по своей воле вызывать и выходить из такого состояния. Больные путают образы в психологическом пространстве с теми, которые существуют в реальности, а это вызывает нарушение в ориентации.

Конечно, никакая онейроидная шизофрения в природе не существует. Онейроидное состояние возникает при кататонической. Тогда больные впадают в ступор, каталепсию, у них наблюдаются самые разные автоматизмы - психические и физические. Но обозначенное выше санскритским термином пространство не пустует. Оно заполняется образами, которые укладываются в определённую последовательность, и возникает психический театр. Он поглощает больного и происходит это на фоне потери возможности управления своим телом. Очень сложное состояние, которое иногда кончается летальным исходом.

Возможно проявление онейроидного синдрома и при параноидной шизофрении. Он может быть связан с эффектом автоматизмов. Больной воспринимается ситуацию так, будто бы ему что-то показывают. Но в любом случае он становится участником переживаемой им ситуации, которую называют псевдогаллюционной.

А можно ли по своей воле?

Современная наука очень странное явление. Научность превращается в догмы, которые отрицают всё то, что не вписывается в рамки с усердием, которое достойно лучшего применения. Почитайте книги Эрика Берна «Игры, в которые играют люди», «Люди, которые играют в игры», «Психика в действии» и подобные. И отмечайте, сколько автор изобрёл терминов. Книги хорошие, но для научного восприятия процессов психики неминуемо нужно говорить сложным языком и использовать термины:

  • «структура»;
  • «трансакция»;
  • «сенсорный голод»;
  • «единица общения» и подобные.

Достаточно же сказать «чакра», «энергетический канал», «энергетическое тело», как сразу же начинаются усмешки и лица слушателей кривятся. Однако именно многие учения, которые у нас называют «восточными», обогатили современную психологию и психотерапию.

Не в терминах счастье, конечно. Большая часть современных людей ограничивает себя страхами. Один из них - это страх выйти за отведённые рамки. Поэтому для того, чтобы современный человек, нашего российского типа, смог воспринять информацию ему нужно делать какие-то адаптированные варианты. В результате получается достаточно путанная система терминологии.

Люди ограничивают себя страхом выйти за определенные рамки

Попробуем обойти ограничение и выдвинем достаточно смелую гипотезу. Практика Чидакаша Дхараны способна научить человека останавливать поток онейроидного синдрома и галлюцинаций. Начать это делать совсем не сложно, всё это намного проще, чем можно подумать. Достаточно закрыть глаза и смотреть в пространство перед умственным взором. Оно может быть чёрным, синеватым, каждый видит его по-своему, но непременно видит. Это пространство внутреннего космоса.

Не станем описывать субъективное восприятие, каким оно бывает у кого-то. Отметим лишь, что смотреть в пространство перед своими закрытыми глазами долгое время достаточно приятно. Всё то, что нужно - это расслабляться и продолжать смотреть. Какой срок пройдёт - неизвестно. Может быть неделя, а может более месяца. Если кто-то будет просто туда смотреть каждый день, то рано или поздно увидит массу интересного. Вы даже не представляете, что всё это всегда было в вас, но вы этого никогда не замечали. Бессознательное начинает само по себе показывать на этом экране удивительные вещи.

Техники и способы

Существуют специальные техники, которые позволяют сделать процесс созерцания пространства акаши конструктивным, направленным на устранение различных негативных переживаний или выработку в себе необходимых качеств. Наиболее полно и вполне доступно они изложены в материалах Бихарской школой йоги.

Разумеется, никто не утверждает, что каждый больной, особенно если речь идёт о злокачественном течении, сможет взять, изучить и практиковать. Кому-то всё это совершенно недоступно, но для кого-то будет интересным, полезным и нужным занятием. Один из пациентов самой настоящей больницы, с самым настоящим диагнозом «параноидная шизофрения», сказал, что никогда бы и подумать не смог, чем были в действительности его галлюцинации. Практиковал он, конечно, в состоянии ремиссии.

Некоторые техники йоги помогают человеку бороться с переживаниями и тревожностью

Применяемое в настоящее время лечение шизофрении, которое так или иначе связано с воздействием на нейромедиаторы, не так уж и сильно этому мешает. Предложение методик тантры не следует рассматривать в качестве призыва отказаться от нейролептиков сразу и прямо сейчас. Так же больным не следует и распускать языки, рассказывать всем о том, каким образом они сами работают со своей психикой. Тем не менее, спустя какой-то срок можно подумать о:

  • снижении дозы;
  • переходе на нормотики;
  • полном отказе от любых препаратов.

В основе такой системы лежит практика всего того, что предлагает Бихарская школа тантры , но с учётом индивидуального состояния человека. Преимущественно это Нидра-йога, Чидакаша Дхарана, медитации направленные на осознание внутреннего психического пространства. Путь это долгий, но и спешить нам некуда…

Совершенствование техники йоги позволит со временем отказаться от лечебных препаратов

Исследователи этиологии шизофрении допускают, что гены, принимающие участие в обмене дофамина, могут иметь отношение к генезу этого психического расстройства.

В ограниченном семейном исследовании демонстрировалась формальная ассоциация полиморфного маркера Таq1А гена дофаминового D2 рецептора с эндогенными психозами (Голимбет В.Е. с соавт., 2002).

Для вариантов генов, кодирующих D3-рецептор или моноаминоксидазу (МАО), была показана ассоциация с шизофреноподобными расстройствами. Несмотря на то что мутация в 9 положении с заменой серина на глицин не обнаруживает связи с формированием шизофрении, частота гомозиготного гаплотипа глицин-глицин значительно выше у больных шизофренией женщин.

Ассоциация дофаминового D4-рецептора с шизофренией считается маловероятной.

Несмотря на то, что была найдена связь между некоторыми мутациями в генах рецепторов и и проявлениями шизофрении, во многих работах эти данные не получили подтверждения. Возможно, развитие шизофрении не связано с нарушениями в генах, контролирующих функции дофаминовой и серотониновой систем мозга на уровне трансмиттеров дофамина и серотонина (включая гены-трансмиттеры) и рецепторов (включая нарушения на уровне генов рецепторов дофамина - DR1 - DR-5). В своем исследовании японский психиатр Y. Iwata (2002) не нашел доказательств взаимосвязей между геном, отвечающим за обмен дофамина, и ранней шизофренией.

В литературе допускалась связь шизофрении с точечной мутацией (GGG-GAG) в гене нейротрофина-3 с аллелями андрогенного рецептора, с полиморфными вариантами гена порфобилиногендеаминазы и с полиморфными вариантами гена, кодирующего калиевый канал, активируемый кальцием. Однако попытки воспроизведения этих результатов оказались безуспешными.

Молекулярно-генетические исследования шизофрении касались и динамических мутаций, обнаруженных для ряда наследственных неврологических заболеваний, связанных с расширением области тринуклеотидных повторов (размер области тринуклеотидных повторов влияет на клиническую картину заболевания, а число повторов в ряду поколений обычно возрастает, обусловливая усиление тяжести заболевания-феномен антиципации).

Согласно взглядам германских психиатров, молекулярная модель этиопатогенеза шизофрении основана на участиеи трех генов в предрасположенности к шизофрении: гена Disbindin, гена Neuregulin-1 и гена G72/DAO. Эти гены кодируют синтез протеинов с момента развития мозга до образования и сохранения глутаматных синапсов в созревшем мозге человека.

В ряде молекулярно-генетических исследований семей больных шизофренией было показано наличие связи между нарушениями исполнительных функций, преимущественно рабочей памяти, и полиморфизмом гена СОМТ, продукт которого - фермент катехол - 0 - метилтрасфераза является важным регулятором активности дофамина в префронтальной коре (Egan M. et al., 2001).

СОМТ Val158Met-энзим, принимающий участие в процессах метаболизма монаминов, особенно дофамина. Он встречается в виде высокоактивной и низкоактивной формах, зависящих от генетических особенностей. Высокоактивный аллель кодирует аминокислоту валин (Val-COMT), низкоактивный аллель-метионин (Met-COMT). M. Egan et al. (2001) обнаружили, что лица с Val-COMT характеризуются ослабленной активностью префронтального кортекса, проявляющей себя, в частности, нарушением функции рабочей памяти, в отличие от субъектов, обладающих Met-COMT. Оказалось, что среди больных шизофренией достаточно часто встречаются лица, у которых регистрируется Val аллель.

Исследования М.В. Алфимовой (2007), в которых анализировался широкий спектр когнитивных нарушений и эффекты взаимодействия генов дофаминовой системы, показали, что в семьях больных шизофренией имеет место эффект взаимодействия генотипов СОМТ и DRD4 - 809G /A с характеристикой показателей внимания и рабочей памяти. При этом полиморфные гены дофаминергической системы не оказывали влияния на показатели вербальной эпизодической памяти. По мнению М.В. Алфимовой (2007), результаты молекулярно-генетических исследований позволяют предположить, что с нарушением вербальной памяти у родственников больных могут быть связаны гены серотонинергической системы мозга. В отличие от рабочей памяти, в функционировании которой важную роль играет один локус (ген СОМТ), нарушения вербальной памяти имеют более сложное и дисперсное генное представительство.

С помощью молекулярно-генетических методов исследования было установлено, что одноточечная мутация СОМТ-гена является причиной сокращения активности СОМТ на 75%. Висконсинский тест сортировок карточек показал, что этот генетический «дефект» определяет активность дофамина в префронтальной коре, значительно влияя на исполнительские функции испытуемых. Данный генетический «дефект» обусловливает не менее 5% вариации функции внимания. Он не встречается у человекообразных приматов и большинством биологов считается потенциальным фактором эволюции коры головного мозга.

Интересно, что ген, кодирующий COMT, считается геном, который чаще встречается у больных шизофренией и их родственников, чем у лиц, не имеющих психические расстройства шизофренического спектра. Вследствие вышесказанного справедливо предположение, что ген, кодирующий наиболее активную форму COMT, можно считать геном, предрасполагающим к развитию шизофрении . Эта гипотеза может служить основой для поиска новых препаратов, предназначенных для профилактики и лечения шизофрении, - лекарственных средств, влияющих на активность СОМТ.

Отметим, что у больных шизофренией изменена аллель гена, кодирующего и серотониновые рецепторы , в частности, обнаружена мутация полиморфизм в гене рецептора 5-НТ2А (замена тимидина на цитозин в позиции 102).

R. Freedman et al. (2006), проанализировав особенности обработки слуховой информации у больных шизофренией и их родственников, пришел к выводу, что нарушение этого процесса может быть связано с дисфункцией никотиновых рецепторов особого типа. Однако следует иметь в виду, что относительно распространенная генетическая мутация никотиновых рецепторов обнаруживается не менее чем у 10% общей популяции населения. Предполагается, что данная мутация обусловливает трудности, возникающие при фильтрации сенсорной информации, и, таким образом, провоцирует нарушение когнитивных процессов, в конечном итоге, участвуя в генезе психоза.

В то же время, по данным других исследователей, не зависит от генетических особенностей различных компонентов моноаминовых медиаторных систем.

Этот пост посвящен владельцам телефона Nokia 5530 XpressMusic ядро - v40 C6V41. Все сталкивались с тем, что телефон работает медленно, глючит. Здесь я говорю о прошивке, которая его ускорит, но нагрузка останется прежней. Называется она Symbian^3 Accelerated FIX 2012.

После прошивки все будет выглядеть примерно так:

ПРЕДУПРЕЖДАЕМ, МЫ НЕ НЕСЕМ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ВАШИ ДЕЙСТВИЯ!

Перейдем к делу.

Подготовка телефона к прошивке

1) Заряжаем телефон до максимума.
2) Форматируем флешку через “Диспетчер файлов”.
3) Удаляем все программы и утитлы от компании Nokia.
4) Выключаем антивирус, он будет мешать.

Устанавливаем нужный софт

1) Скачиваем JAF1.98.62 (http://sensornokia.ru/download/pnht/JAF_1.98.62.zip) ставим в папку по умолчанию C:\ProgramFiles (x86)\ODEON\JAF или в C:\Program Files\ODEON\JAF.
2) Скачиваем JAF 2.0 TEST (http://sensornokia.ru/download/pnht/JAF_2.0.test.zip), устанавливаем в ту же папку что и JAF1.98.62.
3) Скачиваем архив (http://sensornokia.ru/download/pnht/jaf_nok4models.zip) распаковываем в папку с JAF’ом.
4) Скачиваем Nokia Connectivity Cable Driver (http://sensornokia.ru/download/jaf/Nokia_Connectivity_Cable_Driver_rus.zip) и устанавливаем.
5) Выключаем телефон, вынимаем батарейку секунд на 5, вставляем ее обратно.
6) Кликнем правой кнопкой мыши на “Мой компьютер”, открываем диспетчер устройств.
7) Подключаем телефон к компьютеру через USB (телефон оставляем выключенным).
8) Задерживаем кнопку включения на телефоне на пару секунд чтобы в диспетчере появились 2 новых устройства, повторяем 6 раз.

9) Перезагружаем компьютер, телефон не включаем.

Прошивка

1) Скачиваем саму прошивку Symbian^3 (http://bit.ly/HCglA2)
2) Распаковываем в C:\Program Files\Nokia\Phoenix\Products\RM-504
Если вы не обнаружили этих папок, создайте их.
3) Запускаем с рабочего стола «Start JAF». Если у вас Windows 7, то запускать нужно в режиме совместимости.





4) Ставим что-то вроде галочки в поле Random PKEY Thomas SN и нажимаем кнопку “Start”.
5) В открывшемся окне выбираем вкладку «BB5», убираем галочку CRT 308, ставим галочку Manual Flash, Dead USB, Factory Set:

6) Жмем Use INI, в открывшемся окне выбираем наш смартфон: RM-504 Nokia 5530C-2, и нажимаем ОК.

7) Если все сделано правильно, то вот результат:

8) Дальше ошибаться нельзя! Перетаскиваем RM-504_32.0.007.C00 на лампочку MCU. В появившемся меню выбираем MCU File, при этом лампочка загорится. Далее файл RM-504_32.0.007_prd.rofs2.V20 на лампочку PPM, выбираем PPM File, горит лампочка PPM.

9) Нажимаем кнопку FLASH

10) Жмем «Да», после не долгого ожидания появятся строчки: «PRESS POWER ON NOW! Searching for phone...»

11) На короткое время зажимаем клавишу включения(телефон не должен включиться), там напишет что телефон найден и начнется прошивка. Если телефон не найден повторите все с 8 шага.

12) Прошивка будет завершена подобными строчками:
Setting test mode...
Setting FULL FACTORY...
Operation took 0 minutes 7 seconds...
Done!
Done!
Ждем пока телефон включиться сам. Отключаем его от компьютера. Если язык будет не русским, то включаем в настройках нужный.
13) Самый важный пункт. Наслаждаемся прошивкой!
Данный пост писал опираясь на forum.allnokia.ru.

Сохраните все самые важные данные – контакты, заметки и SMS-сообщения. Резервное копирование можно произвести при помощи Ovi Suite, выполнив синхронизацию через соответствующую опцию в меню программы. Также запишите названия приложений, которые установлены на вашем устройстве, поскольку после перепрошивки все данные будут удалены.

Перед операцией полностью зарядите аппарат зарядным устройством, которое шло в одном комплекте с телефоном при покупке.

Скачайте и установите все необходимые программы на компьютер. Вам потребуется загрузить Phoenix Service Software последней версии (не ниже 2012.05.003.47798). Также вам нужно будет скачать русскую прошивку, которая соответствует версии RM телефона, напечатанной на коробке устройства (например, RM-558). Идентификатор RM соответствует названию рынка, для которого был выпущен аппарат, и расцветке корпуса.

Запустите файл скачанной прошивки и произведите ее установку в соответствии с инструкциями на экране. Прошивка представляет собой обыкновенный установочный файл, который распаковывает все необходимые данные в директории Program Files, а потому трудностей с установкой чаще всего не возникает. Также запустите инсталлятор Phoenix для подключения телефона к компьютеру.

Перед прошивкой закройте все антивирусные программы и Ovi Suite.

Процедура прошивки

Подключите включенный телефон к компьютеру при помощи кабеля, выбрав режим Suite. У вас начнется установка драйверов для перепрошивки. После уведомления об успешной установке оборудования отключите аппарат и выключите его. Подключите выключенный телефон к компьютеру и 1-2 раза коротко нажмите кнопку включения. Начнется установка нового драйвера. Если установка не удастся, кликните на соответствующем уведомлении и вручную укажите путь до файла драйвера, который находится в папке «Локальный диск C:» - Program Files(x86) – Nokia – Connectivity Cable Driver.

Снова отключите аппарат от компьютера, включите его, а затем подсоедините к компьютеру. Запустите программу Phoenix при помощи ярлыка на рабочем столе. В пункте No connections выберите показатель USB RM, соответствующий вашему аппарату. После этого перейдите в File – Scan Product, а в нижней части программы появится название вашей прошивки и данные аппарата.

Перейдите во вкладку Flashing – Firmware Update, где среди предложенных опций выберите ваш RM-код. Под кнопкой SW Reset кликните Options для вызова окна настроек. В предложенном списке снимите галочку с пункта Dell. При его отсутствии изменение каких-либо параметров производить не надо.

Кликните на кнопке Refurbish, чтобы начать прошивать телефон. Дождитесь окончания процесса, не отключая и не трогая аппарат до появления соответствующего уведомления и полного включения устройства. Перепрошивка Nokia 5530 завершена.